一、制定的背景和依據(jù)是什么？
為進一步加強醫(yī)療機構藥事管理，健全醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會組織架構和工作制度，規(guī)范開展日常工作，健全藥品遴選流程，加強藥物臨床應用管理，保證臨床用藥合理。
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《關于加強衛(wèi)生計生系統(tǒng)行風建設的意見》等有關文件的規(guī)定，結合本市實際，制定本《規(guī)定》
二、制定的主要內容是什么？
該規(guī)定共分為五章16條，是對藥事會各項工作進行了規(guī)范和管理，主要內容包括：一是明確組織架構，由具有高級職稱的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成，不少于7人，主任委員應當由醫(yī)療機構主要領導或分管領導輪流擔任。二是完善主要職能和工作制度，強化藥事會藥品遴選、采購、使用的集中統(tǒng)一監(jiān)管職能。藥事會全體成員會議每年不少于3次，至少每半年向醫(yī)院黨政領導班子匯報1次。三是規(guī)范藥品遴選操作流程，新申請藥品由臨床科室討論、評估，藥學部門進行專業(yè)性初審，并對新申請藥品與現(xiàn)有同類、同種品種做比較 分析 ，藥事會會議 研究 進藥以無記名投票方式進行表決。四是細化監(jiān)督責任，對未按要求建立健全組織架構、工作制度，未定期召開會議，未按規(guī)定流程開展藥品遴選的醫(yī)療機構，責令改正、通報批評；對責任人員給予警告或記過處分甚至降級、撤職、開除處分。
三、文件的實施相關工作
本規(guī)定自2017年9月25日起施行，有效期5年。我委將對醫(yī)療機構貫徹實施文件情況進行監(jiān)督檢查；根據(jù)實施情況，適時組織評估，對文件進行修改完善。
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