一、制定的背景和依據(jù)是什么？
為進一步規(guī)范醫(yī)師處方行為，提高處方質量，明確處方信息歸口管理，協(xié)同做好處方點評，嚴格執(zhí)行對不合理處方的處理規(guī)定，規(guī)范診療行為，保障醫(yī)療服務質量和安全。
根據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等文件要求，結合本市實際，制定本《規(guī)定》。
二、制定的主要內(nèi)容是什么？
該規(guī)定共分為六章24條，是對醫(yī)療機構處方點評工作進行了規(guī)范和管理，主要內(nèi)容包括：一是明確責任主體與制度建設要求，處方點評工作由醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會（組）和醫(yī)療質量管理委員會領導。實施處方點評具體工作的責任主體是藥學部門，處方點評結果應用和處理責任主體是醫(yī)療管理部門，信息管理責任主體是信息管理部門。要求成立專家組和工作小組，并建立健全相關制度。二是細化具體環(huán)節(jié)，對處方抽樣、信息管理、點評報告形成、點評周期、動態(tài)監(jiān)測等處方點評工作關鍵環(huán)節(jié)進行了細化。三是強調處方專項點評，要求二級及以上醫(yī)療機構重點加強對國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素、高價自費藥品等臨床使用情況進行專項點評，并鼓勵各區(qū)根據(jù)各類醫(yī)療機構情況開展聯(lián)合專項處方點評。四是加強處方點評結果應用，定期公布處方點評結果，登記和通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預；對存在使用量異常增長的藥品，實施限購、暫停采購等干預措施。同時建立相應的獎懲制度，將點評結果與科室和個人績效考核和年終考核、職稱晉升等掛鉤。五是明確違規(guī)行為監(jiān)督處罰，對不按規(guī)定開展處方點評、未建立健全相應制度的醫(yī)療機構，責令改正、通報批評，對責任人員給予警告或記過處分。對開具不合理處方的醫(yī)師，采取教育培訓、批評等措施，并與醫(yī)師定期考核相掛鉤，情節(jié)嚴重的，將取消其處方權。
三、文件的實施相關工作
本規(guī)定自2017年9月25日起施行，有效期5年。我委將對醫(yī)療機構貫徹實施文件情況進行監(jiān)督檢查；根據(jù)實施情況，適時組織評估，對文件進行修改完善。
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