經過十余年積累，中國創(chuàng)新藥產業(yè)呈現出星火燎原之勢。2018年，中國藥物創(chuàng)新將迎來歷史性高潮。海通證券 研究 所 分析 判斷，未來中國創(chuàng)新藥將有以下四個趨勢。
未來三年，預計有10個～15個自主創(chuàng)新藥獲批上市
在這些自主創(chuàng)新藥物中，中國生物制藥用于治療晚期肺癌的藥物安羅替尼、恒瑞醫(yī)藥用于治療中性粒細胞減少癥的藥物19K、和記黃埔用于治療結直腸癌的藥物呋喹替尼，目前已經進入新藥申請階段，或于2018年獲批上市，預計市場空間均不低于10億元；而恒瑞醫(yī)藥的Camrelizumab、瑞格列汀，百濟神州的BGB-A317，信達生物的IBI308等多種自主創(chuàng)新藥物，也已分別進入Ⅱ期或Ⅲ期臨床試驗階段，預計2019年或2020年獲批上市；還有百濟神州的BGB-3111、億帆醫(yī)藥的F-627、貝達藥業(yè)的愛沙替尼、和記黃埔的沃利替尼，目前已進入中美Ⅲ期臨床階段，預計2019年或2020年獲批上市。
創(chuàng)新藥產業(yè)發(fā)展將長期持續(xù)，不會是曇花一現
繼?？颂婺?、阿帕替尼、康柏西普等自主創(chuàng)新藥物獲批并實現商業(yè)成功后，2015年～2016年已成為國內創(chuàng)新藥產業(yè)的新起點。
從創(chuàng)新藥申報數量來看，2003年～2006年是第一波申報高潮，2013年則開啟了第二波申報高潮，這些品種預計會在2020年后陸續(xù)進入臨床后期和上市。
從目前在研新藥臨床進度來看，預計2018年～2020年期間，可實現10個～15個自主創(chuàng)新藥陸續(xù)獲批上市，真正開啟國內創(chuàng)新藥上市高潮。
創(chuàng)新質量提升， 2020年或有自主創(chuàng)新藥在美國上市
2020年左右，預計將有1個～3個自主創(chuàng)新藥在美國獲批上市。創(chuàng)新藥從國內走向全球，標志著國內創(chuàng)新藥產業(yè)進入新階段。
和記黃埔的c-Met抑制劑沃利替尼有望成為First-In-Class （首創(chuàng)新藥）品種；百濟神州的 BTK抑制劑BGB-3111在WM適應證上有望成為Me-Better（改良型）品種；貝達藥業(yè)的ALK抑制劑愛沙替尼有望于2020年～2021年在美國獲批，成為Fast Follow-On（強仿藥）品種。
產業(yè)核心將從仿制向創(chuàng)新逐漸過渡
過去20年是中國仿制藥產業(yè)崛起的20年，“進口替代”和醫(yī)保放量成為最大推手，多數A股上市仿制藥企實現了數十倍的市值成長。但從2015年開始，醫(yī)?？刭M、招標降價、審評提速等政策多管齊下，制藥工業(yè)增速換擋，國內仿制藥價格下跌，仿制藥企增長壓力不斷加大。壓力之下，對傳統(tǒng)發(fā)展模式的改革，為藥物創(chuàng)新帶來了更多的機會。而從仿制轉向創(chuàng)新將成為產業(yè)發(fā)展的核心目標。
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