7月4日訊 ，華海藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司產(chǎn)品伏立康唑片于近日獲得國家藥監(jiān)局的《藥品注冊批件》，具備了在國內(nèi)市場銷售該藥品的資格。
據(jù)了解，伏立康唑片是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)，由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，進展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高?；颊咧械那忠u性真菌感染。
該藥品由Pfizer研發(fā)，于2002年在美國批準上市。當前，伏立康唑片的美國主要生產(chǎn)廠商有TEVA PHARMS、SANDOZ INC、PRINSTON INC等，國內(nèi)主要生產(chǎn)廠商有北京博康靳因科技有限公司、成都泰合健康科技集團股份有限公司華神制藥廠。
經(jīng)查詢，2017年，伏立康唑片美國市場銷售額約4200萬美元(數(shù)據(jù)來源于IMS數(shù)據(jù)庫)，國內(nèi)市場銷售額約4.9 億元。
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